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Argomento Chimica organicaTutti gli esercizi e le risposte in formato
pdf qui.Obiettivi di apprendimento risp. ambiti delle domande:
- Ab oc-01 : Gruppi funzionali
- Ab oc-10 : nomenclatura
- Ab oc-20 : chiralità
- Ab oc-30 : ossidazione
- Ab oc-35 : riduzione
- a partire da oc-40 : reazione di condensazione
- Ab oc-50 : analisi elementare
- This forum has 18 topics, 18 replies, and was last updated 4 days, 7 hours ago by .
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- Disegnare diversi gruppi funzionali (oc-01)Disegnare per ogni esercizio ciascuno di tre diversi molecole, che consistono solo di un scheletro idrocarburico (scheletro di alcano, cioè legami singoli) e del seguente gruppo funzionale:
- Alcani non ramificati
- Alcani ramificati
- Alcani ciclici
- Alchene
- Alchine
- Alcol
- aldeide
- chetone
- Amino
- acido carbossilico
- amminoacido
- estere
- ammide
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- 4 days, 7 hours ago
- Disegnare diversi gruppi funzionali, 2 (oc-02)Disegnare la formula strutturale per ciascuna esercizio. Al di là del gruppo funzionale non possono essere disegnati altri gruppi funzionali, sono ammessi solo collegamenti carbonio-idrogeno
- Alcol lineare, non ramificato, con esattamente 3 atomi di carbonio
- Un alcol ramificato con esattamente 5 atomi di carbonio
- Tutti gli alcoli (branchiati, non ramificati) con esattamente 4 atomi di carbonio
- Tre diversi etere con un totale di 4 atomi di carbonio
- Il più piccolo possibile (quanti più C possibile) chetone
- Aldeide minimo possibile (quanti più C possibile)
- Il minimo possibile (qualsiasi C possibile) Amino
- Il minori possibili (così pochi C come fattibile) estere
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- 4 days, 7 hours ago
- Disegnare diversi gruppi funzionali, 3 (oc-03)Disegnare ogni molecola che contemporaneamente contenga tutti i gruppi funzionali, la struttura di base deve essere sempre una struttura di alghe
- Alchene, alcol e acido carbossilico
- Alchene, aldeide, chetone e ammide
- Acido carbossilico, alcol e chetone
- Amin, ammide, acido carbossilico e Aldeyhd
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- 4 days, 7 hours ago
- Disegnare diversi tipi di alcol (oc-04)Disegnate tre alcoli diversi:
- alcol primario
- alcol secondario
- alcol terziario
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- 4 days, 7 hours ago
- Disegni di alcoli diversi, 2 (oc-05)Ogni molecola da disegnare deve avere quattro atomi di carbonio.
…. Alcol primario, alcol secondario e alcol terziario. - 1
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- 4 days, 7 hours ago
- Nomenclatura, disegno delle molecole, 1 (oc-10)Ci sono 6 molecole, una delle quali è chiaramente diversa da tutte le altre, quale e perché?{a) } \<|>/<`|>\/\/\{b) } /<`|>\<|>/\/\|{c) } \/\/\<|<`/>\>/{d) } /<`|>\<|>/\/\/{e) } \/\|`/<`\>|<`/>\{f) } \|`/|<`/>\/<`|>\
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- 4 days, 7 hours ago
- Nomenclatura, disegno delle molecole, 2 (oc-11)I seguenti nomi di varie molecole sono stati indicati. Disegnare la molecola di cui si tratta.
- esano
- 2 metil-octano
- 3,4 -Di- Ethyl-2,2, 5 -Tri-metil-decan
- Ethanolo (anche Ethan-1-ol)
- Propan-1,2, 3 – tri-ol
- Butan-1-[traduzione mancante]
- Butan-2-su
- Ciclohexanolo
- 4-metillio-Pentan-1-[traduzione mancante]
- 2-metillio-Pentan-2-[traduzione mancante]
- 3 – Amino- Heptan-1 -ol
- Butanal di 3-idrossi
- 2,3-dimetil-Butan-2,3-diolo
- 2,3-dimetil pentano
- 1-Ethyl-1-Methyl cyclobutan
- 3 – Ethyl-2,2, 4 – Tri-metil- esano
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- 4 days, 7 hours ago
- Nomenclatura, determinazione dei nomi molecolari (oc-12)Indicare le seguenti strutture di varie molecole, applicare le regole di nomenclatura con la massima precisione possibile e indicare il nome sistematico.{a) } -_(P3)_(P3)<`/>`\{b) } /<`|><_(A75)>\/{c) } \/<`|>\/\<_p3><\>/{d) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(white)\"&n\">@; @n(9,90)/@n(8,90)\@n(7,90)/@n(6,90)\@n(5,-90)|@n(4,90)<`/|>\@n(3,-90)<|>/@n(2,90)<\>`|@n(1,-90){e) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(white)\"&n\">@; @n(5,90)/@n(4,90)<`|O|>\@n(3,90)/@n(2,90)\@n(1,-90)|O`|{f) } \/<`|>\<|<`/>\NH2>/OH{g) } /\/<`|>\|<`/>\<|OH>/\<|>/NH2{h) } HO/<`|O|>\/<`|>\<|`/<`\H2N>|<`/>\>/\{i) } /<`|>\/\/{j) } /<`|>\<|>/<`|>\{k) } /\<|>/\/\{l) } /\<_(A150)><|OH>/\{m) } Br\<|>/\/
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- 4 days, 7 hours ago
- Nomenclatura, chiralità (oc-20)Sono state indicate le seguenti molecole: Se la molecola contiene uno o più centri di chiralità, segnale con una stella. Se non si trovano centri di chiralgia, indicare kC (nessun centro di chiralgia).{a: } /<`|>\/\/{b: } /<`|>\<|>/<`|>\{c: } /\<|>/\/\{d: } /\<_(A150)><|OH>/\{e: } Br\<|>/\/{f: } OH`\`|O|`/|`/`\`|//\|\O|`/O/\{g: } –<_(a30,N2)O>_q3O_q3<>_(a30){h: } OH|`/|<\OH>`/<|OH>`\<`/HO>`|`\O\/O\{i: } `/O`\`/O/`|//\|\/`||`\`//{j: } ||`/`\<`/HO>`|<`\HO>//\/<_(A-90)OH>\/N<_(y-.5)H>\CH3{j: } \|`//<|>`\`/O/`|/`|`\c\/{j: } `|/:a\|_#1`/`\`/<`|>|`/`\<`/HO>`|/\|0\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>/\/\<|>/
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- 4 days, 7 hours ago
- Nomenclatura, chiralità, 2 (oc-21)Disegnare tre molecole che abbiano almeno un centro di chiralità. Le molecole disegnate devono essere neutre. Indicare i centri di chiralità con una stella.
a) tutti gli elementi sono ammessi
In ogni molecola, gli elementi C, H e Br devono essere presenti almeno una volta, altri elementi non sono ammessi. - 1
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- 4 days, 7 hours ago
- Strada di ossidazione 1 (oc-30)Oxidare le seguenti sostanze una volta ogni volta. Per ogni ossidazione si deve indicare l’ossidazione a breve termine. Prodotto intermedio: esempio:
{a) } /\OH->[/<`|OH>\OH]->/\O`\ + H2O{b) } \<|>/\OH{c) } /\<|HO>/{d) } /<`|>\/<`|OH>\/{e) } OH|_(A75);/#2\ - 1
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- 4 days, 7 hours ago
- Strada di ossidazione 2 (oc-31)Oxidare quanto più possibile gli alcoli seguenti.{a) } /\OH{b) } \<|>/\OH{c) } \/<`|>\/OH{d) } /\<|HO>/{e) } \/<`|OH>\|{f) } /<`|>\/<`|OH>\/{g) } OH|_(A75);/#2\{h) } OH|_(A75);/#2\/`|{i) } OH|_(A75);/#2\/\|
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- 4 days, 7 hours ago
- Strada di ossidazione 3 (oc-32)Sono state indicate le seguenti alcool. Oxidificanti – se: possibili – tutti alcolici una volta.{a) } /\OH{b) } \<|>/\OH{c) } \/<`|>\/OH{d) } HO\/<`|OH>\/OH{e) } `|/:a\|_#1`/`\`/<`|>|`/`\<`/HO>`|/\|0\\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>/\/\<|>/{f) } `/`-`\/-<\>\-OH{g) } `/`-`\/-\-OH{h) } HO\<|>/<`|NH2>\<|OH>/<`|OH>\<_(A45)><_(A-220)>/OH{i) } HO|`/|`/`\\`|<`\<_q><_(A-70)OH>`\>//\|\O/\\/<\O/\OH>`||`\`//|{j) } OH`\`|O|`/|`/`\\`|<`\`/HO>//\|\O|`/O/\
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- 4 days, 7 hours ago
- Retrosintesi, riduzione (oc-35)Le seguenti strutture sono indicate. Come si possono produrre le sostanze da tali impianti di idrogeno di carbonio? Scrivi gli intermedi (stabili) corrispondenti. In parte è necessario ridurre (o ossidare) al posto giusto, ma queste difficoltà tecniche non devono essere prese in considerazione.
Nota anche che la notazione è stata fatta con una freccia di retrosintesi.{a) } /\/`|O|\OH⇒ /\/`|O|\H⇒ /\/`|OH⇒ /\/{b) } \<|>/`|O|\H{c) } \/<`|>\|O`|/OH{d) } /<`|>\/<`|O|>\/{e) } OH|_(A75);/#2\ - 1
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- 4 days, 7 hours ago
- Gruppi funzionali, reazioni di condensazione 1 (oc-40)Le molecole seguenti sono indicate. Lasciate che reagiscano in una reazione di condensazione.{a) Due alcoli uguali }{a1) } /\/OH + /\/OH{a2) } \<|>/\OH + \<|>/\OH{a3) } \/<`|>\/OH + HO\/<`|>\/{a4) } /<`|>\/<`|OH>\/ + /<`|>\/<`|OH>\/{a5) } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\{a6) } 2* \<|>/<`|OH>\{b) Due alcoli diversi }{b1) } /\OH + HO/{b2) } /<`|OH>\ + /\OH{b3) } \<|>/<`|OH>\ + /\OH{c) Alcol e una acido carbossilico }{c1) } \/\OH + HO/<`|O|>\{c2) } \<|>/<`|OH>\ + HO/<`|O|>\<|>/{c3) } /\<|O`|>/OH + \<|>/<`|OH>{d) Due uguali acido carbossilico }{d1) } /<`|O|>\OH + HO/<`|O|>\{d2) } 2* $C()|O`|/OH{d3) } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH{e) Due differenti acido carbossilico }{e1) } /\<|O`|>/OH + HO/`|O|{e2) } HO\|O`|/<`|>\/ + \/`|O|\OH{e3) } HO\|O`|/<`|>\ + /`|O|\OH{f) Amine e una acido carbossilico }{f1) } /NH2 + HO/`|O|\{f2) } \<|>/NH2 + /\|O`|/OH{f3) } \<|>/N<_(y-.5)H>\ + /\|O`|/OH
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- 4 days, 7 hours ago
- Gruppi funzionali, reazioni di condensazione 2 (oc-41)Per ogni esercizio massa:
– disegnare le molecole richieste con i gruppi funzionali
– che le due molecole tracciate reagiscano tra loro
– Oltre al prodotto, l'acqua crea un nuovo gruppo funzionale.
– Ogni compito parziale deve essere risolto almeno tre volte
Nota: le molecole devono essere neutre- Due alcoli identici reagiscono tra loro
- Due alcoli diversi reagiscono tra loro
- Un alcol reagisce con un acido carbossilico
- Due acidi di carbonio identici reagiscono tra loro
- Due diversi acidi di carbonio reagiscono tra loro
- Un amino reagisce con un acido carbossilico
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- 4 days, 7 hours ago
- Gruppi funzionali, reazioni di condensazione 3 (oc-42)Es siano seguenti prodotti di reazione di condensazione dato. Tracciate analogamente, per esempio, le forme scheletriche degli reagenti. Si noti che la notazione è stata fatta con una freccia di retrosintesi. Andate analogamente.{a1) } /\/O\/\
+ H2O⇒ /\/OH + HO\/\{a2) } \<|>/\O/\<|>/+ H2O{a3) } \/<`|>\/O\/<`|>\/+ H2O{a4) } /<`|>\/<`|O/<`|/<`|>\>\/>\/+ H2O{a5) } $C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\+ H2O{a6) } \<|>/<`|>\O/<`|>\<|>/+ H2O{b1) } /\O/+ H2O{b2) } /<`|>\O/\+ H2O{b3) } \<|>/<`|>\O/\+ H2O{c1) } \/\O/<`|O|>\+ H2O{c2) } \<|>/<`|>\O/<`|O|>\<|>/+ H2O{c3) } /\<|O`|>/O\/<`|>\+ H2O{c4) } -_qO_q<`|O|>_q_q+ H2O{d1) } /<`|O|>\O/<`|O|>\+ H2O{d2) } `|O|\O/`|O|+ H2O{d3) } `/`\`|/\|\/`|O|\O/`|O|\/`|/\|`/`\+ H2O{e1) } \/`|O|\O/`|O|+ H2O{e2) } \/`|O|\O/`|O|\<|>/\+ H2O{e3) } /`|O|\O/`|O|\<|>/+ H2O{f1) } /N<_(y-.5)H>\|O`|/+ H2O{f2) } \<|>/N<_(y-.5)H>\|O`|/\+ H2O{f3) } \<|>/N<`|>\|O`|/\+ H2O{f4) } -_qNH_q<`|O|>_q_q+ H2O - 1
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- 4 days, 7 hours ago
- Struttura previsioni, esercizio 1 (oc-50)È stato dato il seguente risultato di un analisi elementare: C 12.79%. H 2.15%, il resto è bromo
- Che cos'è la formula molecolare
- Disegnare la molecola in base alla formula molecolare. Cosa si nota?
- Qual è l'aspetto di NMR delle strutture (ambedue)?
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- 4 days, 7 hours ago
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