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Struktur vorhersagen, Aufgabe 1 (oc-50)

Gegeben seien folgende Resultat einer Elementaranalyse: C 12.79%. H 2.15%, der Rest sei Brom

1. Wie lautet die Summenformel
2. Zeichne das Molekül aufgrund der Summenformel. Was fällt auf?
3. Wie sähe das zu erwartende NMR der (beiden!) Strukturen aus?

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Hinweis zu den Prozentangaben: hierbei handelt es sich immer um Massenprozente. Damit die Rechnerei einfacher wird, gehen wir von 100 Gramm Substanz aus

1. Annahme 100 Gramm, somit 12.79 g C, 2.15 g H und 85.07 g Brom
2. n(C) = 12.79/12 = 1.07 mol ≈ 1 mol
3. n(H) = 2.15/1 = 2.15 mol ≈ 2 mol
4. n(Br) = 85.07/79.9 = 1.07 mol ≈ 1 mol
5. {also } CH2Br { lässt sich aber nicht zeichnen, Oktettregel}
6. {somit} (CH2Br)2 {resp.} C2H4Br2
7. Zeichnerisch gibt es zwei Möglichkeiten, die Brom-Atome am gleichen C oder pro Kohlenstoffatom je ein Bromaton
8. Br\/\Br { } /<`|Br>\Br