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Reply To: La structure les prédictions, exercice 1 (oc-50) Le résultat suivant d'une analyse élémentaire est donné: C 12.79%. H 2.15%, le reste étant le brome Qu'est-ce que le formule moléculaire? Dessinez le molécule en fonction du formule moléculaire. Qu'est-ce qui vous éclaire ? Comment voir le à attendu NMR le (les deux!) les structures de?

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:43 +0000

Solution:

Remarque sur les pourcentages: il s’agit toujours de pourcentages de masse. Pour simplifier les calculs, on commence par 100 grammes de substance.

Prise de 100 grammes, soit 12.79 g de C, 2.15 g de H et 85.07 g de Brom
n(C) = 12.79/12 = 1.07 mol ≈ 1 mol
n(H) = 2.15/1 = 2.15 mol ≈ 2 mol
n(Br) = 85.07/79.9 = 1.07 mol ≈ 1 mol
{alors } CH2Br { Laisse se mais pas dessiner, règle de l’octet}
{donc} (CH2Br)2 {ou} C2H4Br2
En graphisme, il y a deux façons de calculer les atomes de brome au même C ou par atome de carbone selon un bromatone
Br\/\Br { } /<`|Br>\Br

La structure les prédictions, exercice 1 (oc-50) Le résultat suivant d'une analyse élémentaire est donné: C 12.79%. H 2.15%, le reste étant le brome Qu'est-ce que le formule moléculaire? Dessinez le molécule en fonction du formule moléculaire. Qu'est-ce qui vous éclaire ? Comment voir le à attendu NMR le (les deux!) les structures de?

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:42 +0000

Exercice: oc-50

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Le résultat suivant d'une analyse élémentaire est donné: C 12.79%. H 2.15%, le reste étant le brome

Qu'est-ce que le formule moléculaire?
Dessinez le molécule en fonction du formule moléculaire. Qu'est-ce qui vous éclaire ?
Comment voir le à attendu NMR le (les deux!) les structures de?

Reply To: Réaction des groupes fonctionnels, réactions de condensation 3 (oc-42) Es soient suivantes produits de réaction de condensation donné. Dessinons par exemple les formes squelettiques des réactifs correspondants. Notez que la notation a été faite avec une flèche de rétrosynthèse. Faites de même. {a1) } /\/O\/\ + H2O ⇒ /\/OH + HO\/\ {a2) } \/\O/\/ + H2O {a3) } \/\/O\/\/ + H2O {a4) } /\/\/ + H2O {a5) } $C()/\O/\ + H2O {a6) } \/\O/\/ + H2O {b1) } /\O/ + H2O {b2) } /\O/\ + H2O {b3) } \/\O/\ + H2O {c1) } \/\O/\ + H2O {c2) } \/\O/\/ + H2O {c3) } /\/O\/\ + H2O {c4) } -_qO_q_q_q + H2O {d1) } /\O/\ + H2O {d2) } `|O|\O/`|O| + H2O {d3) } `/`\`|/\|\/`|O|\O/`|O|\/`|/\|`/`\ + H2O {e1) } \/`|O|\O/`|O| + H2O {e2) } \/`|O|\O/`|O|\/\ + H2O {e3) } /`|O|\O/`|O|\/ + H2O {f1) } /N\|O`|/ + H2O {f2) } \/N\|O`|/\ + H2O {f3) } \/N\|O`|/\ + H2O {f4) } -_qNH_q_q_q + H2O

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:42 +0000

Solution:

{a1) } /\/O\/\	+	H2O	⇒	{ } /\/OH + HO\/\
{a2) } \<\|>/\O/\<\|>/	+	H2O	⇒	{ } \<\|>/\OH + HO/\<\|>/
{a3) } \/<`\|>\/O\/<`\|>\/	+	H2O	⇒	{ } \/<`\|>\/OH + HO\/<`\|>\/
{a4) } /<`\|>\/<`\|O/<`\|/<`\|>\>\/>\/	+	H2O	⇒	{ } /<`\|>\/<`\|OH>\/ + /<`\|>\/<`\|OH>\/
{a5) } $C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\	+	H2O	⇒	{ } OH\|_(A75);/#2\ + \|_(A75);HO/#2\
{a6) } \<\|>/<`\|>\O/<`\|>\<\|>/	+	H2O	⇒	{ } 2* \<\|>/<`\|OH>\
{b1) } /\O/	+	H2O	⇒	{ } /\OH + HO/
{b2) } /<`\|>\O/\	+	H2O	⇒	{ } /<`\|OH>\ + /\OH
{b3) } \<\|>/<`\|>\O/\	+	H2O	⇒	{ } \<\|>/<`\|OH>\ + /\OH
{c1) } \/\O/<`\|O\|>\	+	H2O	⇒	{ } \/\OH + HO/<`\|O\|>\
{c2) } \<\|>/<`\|>\O/<`\|O\|>\<\|>/	+	H2O	⇒	{ } \<\|>/<`\|OH>\ + HO/<`\|O\|>\<\|>/
{c3) } /\<\|O`\|>/O\/<`\|>\	+	H2O	⇒	{ } /\<\|O`\|>/OH + \<\|>/<`\|OH>
{c4) } -_qO_q<`\|O\|>_q_q	+	H2O	⇒	{ } <\OH><`\|O\|>`/\|\\|OH
{d1) } /<`\|O\|>\O/<`\|O\|>\	+	H2O	⇒	{ } /<`\|O\|>\OH + HO/<`\|O\|>\
{d2) } `\|O\|\O/`\|O\|	+	H2O	⇒	{ } 2* $C()\|O`\|/OH
{d3) } `/`\`\|/\\|\/`\|O\|\O/`\|O\|\/`\|/\\|`/`\	+	H2O	⇒	{ } 2* `/`\`\|/\\|\/`\|O\|\OH
{e1) } \/`\|O\|\O/`\|O\|	+	H2O	⇒	{ } /\<\|O`\|>/OH + HO/`\|O\|
{e2) } \/`\|O\|\O/`\|O\|\<\|>/\	+	H2O	⇒	{ } HO\\|O`\|/<`\|>\/ + \/`\|O\|\OH
{e3) } /`\|O\|\O/`\|O\|\<\|>/	+	H2O	⇒	{ } HO\\|O`\|/<`\|>\ + /`\|O\|\OH
{f1) } /N<_(y-.5)H>\\|O`\|/	+	H2O	⇒	{ } /NH2 + HO/`\|O\|\
{f2) } \<\|>/N<_(y-.5)H>\\|O`\|/\	+	H2O	⇒	{ } \<\|>/NH2 + /\\|O`\|/OH
{f3) } \<\|>/N<`\|>\\|O`\|/\	+	H2O	⇒	{ } \<\|>/N<_(y-.5)H>\ + /\\|O`\|/OH
{f4) } -_qNH_q<`\|O\|>_q_q	+	H2O	⇒	{ } <\OH><`\|O\|>`/\|\\|NH2

Réaction des groupes fonctionnels, réactions de condensation 3 (oc-42) Es soient suivantes produits de réaction de condensation donné. Dessinons par exemple les formes squelettiques des réactifs correspondants. Notez que la notation a été faite avec une flèche de rétrosynthèse. Faites de même. {a1) } /\/O\/\ + H2O ⇒ /\/OH + HO\/\ {a2) } \/\O/\/ + H2O {a3) } \/\/O\/\/ + H2O {a4) } /\/\/ + H2O {a5) } $C()/\O/\ + H2O {a6) } \/\O/\/ + H2O {b1) } /\O/ + H2O {b2) } /\O/\ + H2O {b3) } \/\O/\ + H2O {c1) } \/\O/\ + H2O {c2) } \/\O/\/ + H2O {c3) } /\/O\/\ + H2O {c4) } -_qO_q_q_q + H2O {d1) } /\O/\ + H2O {d2) } `|O|\O/`|O| + H2O {d3) } `/`\`|/\|\/`|O|\O/`|O|\/`|/\|`/`\ + H2O {e1) } \/`|O|\O/`|O| + H2O {e2) } \/`|O|\O/`|O|\/\ + H2O {e3) } /`|O|\O/`|O|\/ + H2O {f1) } /N\|O`|/ + H2O {f2) } \/N\|O`|/\ + H2O {f3) } \/N\|O`|/\ + H2O {f4) } -_qNH_q_q_q + H2O

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:41 +0000

Exercice: oc-42

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Es soient suivantes produits de réaction de condensation donné. Dessinons par exemple les formes squelettiques des réactifs correspondants. Notez que la notation a été faite avec une flèche de rétrosynthèse. Faites de même.

{a1) } /\/O\/\	+	H2O	⇒	/\/OH + HO\/\
{a2) } \<\|>/\O/\<\|>/	+	H2O
{a3) } \/<`\|>\/O\/<`\|>\/	+	H2O
{a4) } /<`\|>\/<`\|O/<`\|/<`\|>\>\/>\/	+	H2O
{a5) } $C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\	+	H2O
{a6) } \<\|>/<`\|>\O/<`\|>\<\|>/	+	H2O
{b1) } /\O/	+	H2O
{b2) } /<`\|>\O/\	+	H2O
{b3) } \<\|>/<`\|>\O/\	+	H2O
{c1) } \/\O/<`\|O\|>\	+	H2O
{c2) } \<\|>/<`\|>\O/<`\|O\|>\<\|>/	+	H2O
{c3) } /\<\|O`\|>/O\/<`\|>\	+	H2O
{c4) } -_qO_q<`\|O\|>_q_q	+	H2O
{d1) } /<`\|O\|>\O/<`\|O\|>\	+	H2O
{d2) } `\|O\|\O/`\|O\|	+	H2O
{d3) } `/`\`\|/\\|\/`\|O\|\O/`\|O\|\/`\|/\\|`/`\	+	H2O
{e1) } \/`\|O\|\O/`\|O\|	+	H2O
{e2) } \/`\|O\|\O/`\|O\|\<\|>/\	+	H2O
{e3) } /`\|O\|\O/`\|O\|\<\|>/	+	H2O
{f1) } /N<_(y-.5)H>\\|O`\|/	+	H2O
{f2) } \<\|>/N<_(y-.5)H>\\|O`\|/\	+	H2O
{f3) } \<\|>/N<`\|>\\|O`\|/\	+	H2O
{f4) } -_qNH_q<`\|O\|>_q_q	+	H2O

Reply To: Réaction des groupes fonctionnels, réactions de condensation 2 (oc-41) Vous allez à chaque exercice les masses suivantes: avant: – dessiner les molécules requises avec les groupes fonctionnels – laissez les deux molécules dessinées réagir entre elles – en plus au produit eau se produit une nouveaux groupe fonctionnel. Quelles? – chaque tâche partielle doit être résolue au moins trois fois Remarque: les molécules doivent être neutres Deux alcools identiques réagissent Deux alcools différents réagissent Un alcool réagit avec un acide carboxylique Deux acides carboniques identiques réagissent entre eux Deux acides carboniques différents réagissent entre eux Une aminée réagit avec une acide carboxylique

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:41 +0000

Solution:

{a) Deux alcools égaux}		{éther}
{a1) } /\/OH + /\/OH	->	/\/O\/\ + H2O
{a2) } \<\|>/\OH + \<\|>/\OH	->	\<\|>/\O/\<\|>/ + H2O
{a3) } \/<`\|>\/OH + HO\/<`\|>\/	->	\/<`\|>\/O\/<`\|>\/ + H2O
{a4) } /<`\|>\/<`\|OH>\/ + /<`\|>\/<`\|OH>\/	->	/<`\|>\/<`\|O/<`\|/<`\|>\>\/>\/ + H2O
{a5) } OH\|_(A75);/#2\ + \|_(A75);HO/#2\	->	$C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\ + H2O
{a6) } 2* \<\|>/<`\|OH>\	->	\<\|>/<`\|>\O/<`\|>\<\|>/ + H2O
{b) Deux alcools différents}		{éther}
{b1) } /\OH + HO/	->	/\O/ + H2O
{b2) } /<`\|OH>\ + /\OH	->	/<`\|>\O/\ + H2O
{b3) } \<\|>/<`\|OH>\ + /\OH	->	\<\|>/<`\|>\O/\ + H2O
{c) l’alcool + acide carboxylique}		{ester}
{c1) } \/\OH + HO/<`\|O\|>\	->	\/\O/<`\|O\|>\ + H2O
{c2) } \<\|>/<`\|OH>\ + HO/<`\|O\|>\<\|>/	->	\<\|>/<`\|>\O/<`\|O\|>\<\|>/ + H2O
{c3) } /\<\|O`\|>/OH + \<\|>/<`\|OH>	->	/\<\|O`\|>/O\/<`\|>\ + H2O
{d) Deux acides carboniques égaux}		{anhydride d’acide carboxylique}
{d1) } /<`\|O\|>\OH + HO/<`\|O\|>\	->	/<`\|O\|>\O/<`\|O\|>\ + H2O
{d2) } 2* $C()\|O`\|/OH	->	`\|O\|\O/`\|O\| + H2O
{d3) } 2* `/`\`\|/\\|\/`\|O\|\OH	->	`/`\`\|/\\|\/`\|O\|\O/`\|O\|\/`\|/\\|`/`\ + H2O
{e) Deux acides carboniques différents}		{anhydride d’acide carboxylique}
{e1) } /\<\|O`\|>/OH + HO/`\|O\|	->	\/`\|O\|\O/`\|O\| + H2O
{e2) }HO\\|O`\|/<`\|>\/ + \/`\|O\|\OH	->	\/`\|O\|\O/`\|O\|\<\|>/\ + H2O
{e3) } HO\\|O`\|/<`\|>\ + /`\|O\|\OH	->	/`\|O\|\O/`\|O\|\<\|>/ + H2O
{f) amine + acide carboxylique:}		{amide}
{f1) } /NH2 + HO/`\|O\|\	->	/N<_(y-.5)H>\\|O`\|/ + H2O
{f2) } \<\|>/NH2 + /\\|O`\|/OH	->	\<\|>/N<_(y-.5)H>\\|O`\|/\ + H2O
{f3) } \<\|>/N<_(y-.5)H>\ + /\\|O`\|/OH	->	\<\|>/N<`\|>\\|O`\|/\ + H2O

Réaction des groupes fonctionnels, réactions de condensation 2 (oc-41) Vous allez à chaque exercice les masses suivantes: avant: – dessiner les molécules requises avec les groupes fonctionnels – laissez les deux molécules dessinées réagir entre elles – en plus au produit eau se produit une nouveaux groupe fonctionnel. Quelles? – chaque tâche partielle doit être résolue au moins trois fois Remarque: les molécules doivent être neutres Deux alcools identiques réagissent Deux alcools différents réagissent Un alcool réagit avec un acide carboxylique Deux acides carboniques identiques réagissent entre eux Deux acides carboniques différents réagissent entre eux Une aminée réagit avec une acide carboxylique

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:40 +0000

Exercice: oc-41

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Vous allez à chaque exercice les masses suivantes: avant:
– dessiner les molécules requises avec les groupes fonctionnels
– laissez les deux molécules dessinées réagir entre elles
– en plus au produit eau se produit une nouveaux groupe fonctionnel. Quelles?
– chaque tâche partielle doit être résolue au moins trois fois
Remarque: les molécules doivent être neutres

Deux alcools identiques réagissent
Deux alcools différents réagissent
Un alcool réagit avec un acide carboxylique
Deux acides carboniques identiques réagissent entre eux
Deux acides carboniques différents réagissent entre eux
Une aminée réagit avec une acide carboxylique

Reply To: Réaction des groupes fonctionnels, réactions de condensation 1 (oc-40) Donnez les molécules suivantes. Laissez-les réagir entre elles dans une réaction de condensation. {a) Deux alcools égaux } {a1) } /\/OH + /\/OH {a2) } \/\OH + \/\OH {a3) } \/\/OH + HO\/\/ {a4) } /\/\/ + /\/\/ {a5) } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\ {a6) } 2* \/\ {b) Deux alcools différents } {b1) } /\OH + HO/ {b2) } /\ + /\OH {b3) } \/\ + /\OH {c) l’alcool et une acide carboxylique } {c1) } \/\OH + HO/\ {c2) } \/\ + HO/\/ {c3) } /\/OH + \/ {d) deux même acide carboxylique } {d1) } /\OH + HO/\ {d2) } 2* $C()|O`|/OH {d3) } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH {e) Deux autres acide carboxylique } {e1) } /\/OH + HO/`|O| {e2) } HO\|O`|/\/ + \/`|O|\OH {e3) } HO\|O`|/\ + /`|O|\OH {f) Amine et une acide carboxylique } {f1) } /NH2 + HO/`|O|\ {f2) } \/NH2 + /\|O`|/OH {f3) } \/N\ + /\|O`|/OH

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:40 +0000

Solution:

solutions voir à exercice oc-41

Reply To: Rétrosynthèse, réduction (oc-35) Les structures suivantes sont données. Comment les substances peuvent-elles être produites à partir des équipements hydrocarburants appropriés? Écrivez les étapes intermédiaires correspondantes (stables). En partie, il faut réduire (ou oxider) au bon endroit, mais ces difficultés techniques ne doivent pas être prises en compte à ce point. Remarquez également que la notation a été faite avec une flèche de rétrosynthèse. {a) } /\/`|O|\OH ⇒ /\/`|O|\H ⇒ /\/`|OH ⇒ /\/ {b) } \/`|O|\H {c) } \/\|O`|/OH {d) } /\/\/ {e) } OH|_(A75);/#2\

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:39 +0000

Solution:

{a) } /\/`\|O\|\OH	⇒	/\/`\|O\|\H	⇒	/\/`\|OH	⇒	/\/
{b) } \<\|>/`\|O\|\H	⇒	\<\|>/\OH	⇒	\<\|>/
{c) } \/<`\|>\\|O`\|/OH	⇒	\/<`\|>\\|O`\|/H	⇒	\/<`\|>\/OH	⇒	\/<`\|>\
{d) } /<`\|>\/<`\|O\|>\/	⇒	/<`\|>\/<`\|OH>\/	⇒	/<`\|>\/\/
{e) } OH\|_(A75);/#2\	⇒	/<`\|>\

Réaction des groupes fonctionnels, réactions de condensation 1 (oc-40) Donnez les molécules suivantes. Laissez-les réagir entre elles dans une réaction de condensation. {a) Deux alcools égaux } {a1) } /\/OH + /\/OH {a2) } \/\OH + \/\OH {a3) } \/\/OH + HO\/\/ {a4) } /\/\/ + /\/\/ {a5) } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\ {a6) } 2* \/\ {b) Deux alcools différents } {b1) } /\OH + HO/ {b2) } /\ + /\OH {b3) } \/\ + /\OH {c) l’alcool et une acide carboxylique } {c1) } \/\OH + HO/\ {c2) } \/\ + HO/\/ {c3) } /\/OH + \/ {d) deux même acide carboxylique } {d1) } /\OH + HO/\ {d2) } 2* $C()|O`|/OH {d3) } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH {e) Deux autres acide carboxylique } {e1) } /\/OH + HO/`|O| {e2) } HO\|O`|/\/ + \/`|O|\OH {e3) } HO\|O`|/\ + /`|O|\OH {f) Amine et une acide carboxylique } {f1) } /NH2 + HO/`|O|\ {f2) } \/NH2 + /\|O`|/OH {f3) } \/N\ + /\|O`|/OH

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:39 +0000

Exercice: oc-40

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Donnez les molécules suivantes. Laissez-les réagir entre elles dans une réaction de condensation.

{a) Deux alcools égaux }

{a1) } /\/OH + /\/OH

{a2) } \<|>/\OH + \<|>/\OH

{a3) } \/<`|>\/OH + HO\/<`|>\/

{a4) } /<`|>\/<`|OH>\/ + /<`|>\/<`|OH>\/

{a5) } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\

{a6) } 2* \<|>/<`|OH>\

{b) Deux alcools différents }

{b1) } /\OH + HO/

{b2) } /<`|OH>\ + /\OH

{b3) } \<|>/<`|OH>\ + /\OH

{c) l’alcool et une acide carboxylique }

{c1) } \/\OH + HO/<`|O|>\

{c2) } \<|>/<`|OH>\ + HO/<`|O|>\<|>/

{c3) } /\<|O`|>/OH + \<|>/<`|OH>

{d) deux même acide carboxylique }

{d1) } /<`|O|>\OH + HO/<`|O|>\

{d2) } 2* $C()|O`|/OH

{d3) } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH

{e) Deux autres acide carboxylique }

{e1) } /\<|O`|>/OH + HO/`|O|

{e2) } HO\|O`|/<`|>\/ + \/`|O|\OH

{e3) } HO\|O`|/<`|>\ + /`|O|\OH

{f) Amine et une acide carboxylique }

{f1) } /NH2 + HO/`|O|\

{f2) } \<|>/NH2 + /\|O`|/OH

{f3) } \<|>/N<_(y-.5)H>\ + /\|O`|/OH

Rétrosynthèse, réduction (oc-35) Les structures suivantes sont données. Comment les substances peuvent-elles être produites à partir des équipements hydrocarburants appropriés? Écrivez les étapes intermédiaires correspondantes (stables). En partie, il faut réduire (ou oxider) au bon endroit, mais ces difficultés techniques ne doivent pas être prises en compte à ce point. Remarquez également que la notation a été faite avec une flèche de rétrosynthèse. {a) } /\/`|O|\OH ⇒ /\/`|O|\H ⇒ /\/`|OH ⇒ /\/ {b) } \/`|O|\H {c) } \/\|O`|/OH {d) } /\/\/ {e) } OH|_(A75);/#2\

Rainer Steiger — Fri, 16 Oct 2026 04:43:38 +0000

Exercice: oc-35

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Les structures suivantes sont données. Comment les substances peuvent-elles être produites à partir des équipements hydrocarburants appropriés? Écrivez les étapes intermédiaires correspondantes (stables). En partie, il faut réduire (ou oxider) au bon endroit, mais ces difficultés techniques ne doivent pas être prises en compte à ce point.
Remarquez également que la notation a été faite avec une flèche de rétrosynthèse.

{a) } /\/`\|O\|\OH	⇒	/\/`\|O\|\H	⇒	/\/`\|OH	⇒	/\/
{b) } \<\|>/`\|O\|\H
{c) } \/<`\|>\\|O`\|/OH
{d) } /<`\|>\/<`\|O\|>\/
{e) } OH\|_(A75);/#2\