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February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Struktur vorhersagen, Aufgabe 1 (oc-50)Gegeben seien folgende Resultat einer Elementaranalyse: C 12.79%. H 2.15%, der Rest sei Brom- Wie lautet die Summenformel
- Zeichne das Molekül aufgrund der Summenformel. Was fällt auf?
- Wie sähe das zu erwartende NMR der (beiden!) Strukturen aus?
#3655
Lösung_1: Hinweis zu den Prozentangaben: hierbei handelt es sich immer um Massenprozente. Damit die Rechnerei einfacher wird, gehen wir von 100 Gramm Substanz aus
- Annahme 100 Gramm, somit 12.79 g C, 2.15 g H und 85.07 g Brom
- n(C) = 12.79/12 = 1.07 mol ≈ 1 mol
- n(H) = 2.15/1 = 2.15 mol ≈ 2 mol
- n(Br) = 85.07/79.9 = 1.07 mol ≈ 1 mol
- {also } CH2Br { lässt sich aber nicht zeichnen, Oktettregel}
- {somit} (CH2Br)2 {resp.} C2H4Br2
- Zeichnerisch gibt es zwei Möglichkeiten, die Brom-Atome am gleichen C oder pro Kohlenstoffatom je ein Bromaton
- Br\/\Br { } /<`|Br>\Br
February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Funktionelle Gruppen miteinander reagieren lassen, Kondensationsreaktionen 3 (oc-42)Es seien folgende Produkte von Kondensationsreaktion gegeben. Zeichne die Skelettformeln der entsprechenden Edukte analog zum ersten Beispiel. Beachte, dass die Notation mit einem Retrosynthesepfeil gemacht wurde. Gehe analog vor.{a1) } /\/O\/\+ H2O⇒ /\/OH + HO\/\{a2) } \<|>/\O/\<|>/+ H2O{a3) } \/<`|>\/O\/<`|>\/+ H2O{a4) } /<`|>\/<`|O/<`|/<`|>\>\/>\/+ H2O{a5) } $C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\+ H2O{a6) } \<|>/<`|>\O/<`|>\<|>/+ H2O{b1) } /\O/+ H2O{b2) } /<`|>\O/\+ H2O{b3) } \<|>/<`|>\O/\+ H2O{c1) } \/\O/<`|O|>\+ H2O{c2) } \<|>/<`|>\O/<`|O|>\<|>/+ H2O{c3) } /\<|O`|>/O\/<`|>\+ H2O{c4) } -_qO_q<`|O|>_q_q+ H2O{d1) } /<`|O|>\O/<`|O|>\+ H2O{d2) } `|O|\O/`|O|+ H2O{d3) } `/`\`|/\|\/`|O|\O/`|O|\/`|/\|`/`\+ H2O{e1) } \/`|O|\O/`|O|+ H2O{e2) } \/`|O|\O/`|O|\<|>/\+ H2O{e3) } /`|O|\O/`|O|\<|>/+ H2O{f1) } /N<_(y-.5)H>\|O`|/+ H2O{f2) } \<|>/N<_(y-.5)H>\|O`|/\+ H2O{f3) } \<|>/N<`|>\|O`|/\+ H2O{f4) } -_qNH_q<`|O|>_q_q+ H2O
#3653
Lösung_1: {a1) } /\/O\/\+ H2O⇒ { } /\/OH + HO\/\{a2) } \<|>/\O/\<|>/+ H2O⇒ { } \<|>/\OH + HO/\<|>/{a3) } \/<`|>\/O\/<`|>\/+ H2O⇒ { } \/<`|>\/OH + HO\/<`|>\/{a4) } /<`|>\/<`|O/<`|/<`|>\>\/>\/+ H2O⇒ { } /<`|>\/<`|OH>\/ + /<`|>\/<`|OH>\/{a5) } $C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\+ H2O⇒ { } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\{a6) } \<|>/<`|>\O/<`|>\<|>/+ H2O⇒ { } 2* \<|>/<`|OH>\{b1) } /\O/+ H2O⇒ { } /\OH + HO/{b2) } /<`|>\O/\+ H2O⇒ { } /<`|OH>\ + /\OH{b3) } \<|>/<`|>\O/\+ H2O⇒ { } \<|>/<`|OH>\ + /\OH{c1) } \/\O/<`|O|>\+ H2O⇒ { } \/\OH + HO/<`|O|>\{c2) } \<|>/<`|>\O/<`|O|>\<|>/+ H2O⇒ { } \<|>/<`|OH>\ + HO/<`|O|>\<|>/{c3) } /\<|O`|>/O\/<`|>\+ H2O⇒ { } /\<|O`|>/OH + \<|>/<`|OH>{c4) } -_qO_q<`|O|>_q_q+ H2O⇒ { } <\OH><`|O|>`/|\|OH{d1) } /<`|O|>\O/<`|O|>\+ H2O⇒ { } /<`|O|>\OH + HO/<`|O|>\{d2) } `|O|\O/`|O|+ H2O⇒ { } 2* $C()|O`|/OH{d3) } `/`\`|/\|\/`|O|\O/`|O|\/`|/\|`/`\+ H2O⇒ { } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH{e1) } \/`|O|\O/`|O|+ H2O⇒ { } /\<|O`|>/OH + HO/`|O|{e2) } \/`|O|\O/`|O|\<|>/\+ H2O⇒ { } HO\|O`|/<`|>\/ + \/`|O|\OH{e3) } /`|O|\O/`|O|\<|>/+ H2O⇒ { } HO\|O`|/<`|>\ + /`|O|\OH{f1) } /N<_(y-.5)H>\|O`|/+ H2O⇒ { } /NH2 + HO/`|O|\{f2) } \<|>/N<_(y-.5)H>\|O`|/\+ H2O⇒ { } \<|>/NH2 + /\|O`|/OH{f3) } \<|>/N<`|>\|O`|/\+ H2O⇒ { } \<|>/N<_(y-.5)H>\ + /\|O`|/OH{f4) } -_qNH_q<`|O|>_q_q+ H2O⇒ { } <\OH><`|O|>`/|\|NH2February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Funktionelle Gruppen miteinander reagieren lassen, Kondensationsreaktionen 2 (oc-41)Gehe bei jeder Aufgabe folgendermassen vor:
– zeichne die verlangte(n) Moleküle mit den funktionellen Gruppen
– lasse die beiden gezeichneten Moleküle miteinander reagieren
– Neben dem Produkt Wasser entsteht eine neue funktionelle Gruppe. Welche?
– Jede Teilaufgabe soll mindestens dreimal gelöst werden
Hinweis: die Moleküle sollen neutral sein- Zwei identische Alkohole reagieren miteinander
- Zwei unterschiedliche Alkohole reagieren miteinander
- Ein Alkohol reagiert mit einer Carbonsäure
- Zwei identische Carbonsäuren reagieren miteinander
- Zwei unterschiedliche Carbonsäuren reagieren miteinander
- Ein Amin reagiere mit einer Carbonsäure
#3651
Lösung_1: {a) Zwei gleiche Alkohole}{Ether}{a1) } /\/OH + /\/OH->/\/O\/\ + H2O{a2) } \<|>/\OH + \<|>/\OH->\<|>/\O/\<|>/ + H2O{a3) } \/<`|>\/OH + HO\/<`|>\/->\/<`|>\/O\/<`|>\/ + H2O{a4) } /<`|>\/<`|OH>\/ + /<`|>\/<`|OH>\/->/<`|>\/<`|O/<`|/<`|>\>\/>\/ + H2O{a5) } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\->$C()/<_(A225)><_(A-45)>\O/<_(A225)><_(A-45)>\ + H2O{a6) } 2* \<|>/<`|OH>\->\<|>/<`|>\O/<`|>\<|>/ + H2O{b) Zwei verschiedene Alkohole}{Ether}{b1) } /\OH + HO/->/\O/ + H2O{b2) } /<`|OH>\ + /\OH->/<`|>\O/\ + H2O{b3) } \<|>/<`|OH>\ + /\OH->\<|>/<`|>\O/\ + H2O{c) Alkohol + Carbonsäure}{Ester}{c1) } \/\OH + HO/<`|O|>\->\/\O/<`|O|>\ + H2O{c2) } \<|>/<`|OH>\ + HO/<`|O|>\<|>/->\<|>/<`|>\O/<`|O|>\<|>/ + H2O{c3) } /\<|O`|>/OH + \<|>/<`|OH>->/\<|O`|>/O\/<`|>\ + H2O{d) Zwei gleiche Carbonsäuren}{Carbonsäureanhydrid}{d1) } /<`|O|>\OH + HO/<`|O|>\->/<`|O|>\O/<`|O|>\ + H2O{d2) } 2* $C()|O`|/OH->`|O|\O/`|O| + H2O{d3) } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH->`/`\`|/\|\/`|O|\O/`|O|\/`|/\|`/`\ + H2O{e) Zwei verschiedene Carbonsäuren}{Carbonsäureanhydrid}{e1) } /\<|O`|>/OH + HO/`|O|->\/`|O|\O/`|O| + H2O{e2) }HO\|O`|/<`|>\/ + \/`|O|\OH->\/`|O|\O/`|O|\<|>/\ + H2O{e3) } HO\|O`|/<`|>\ + /`|O|\OH->/`|O|\O/`|O|\<|>/ + H2O{f) Amin + Carbonsäure:}{Amid}{f1) } /NH2 + HO/`|O|\->/N<_(y-.5)H>\|O`|/ + H2O{f2) } \<|>/NH2 + /\|O`|/OH->\<|>/N<_(y-.5)H>\|O`|/\ + H2O{f3) } \<|>/N<_(y-.5)H>\ + /\|O`|/OH->\<|>/N<`|>\|O`|/\ + H2OFebruary 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Funktionelle Gruppen miteinander reagieren lassen, Kondensationsreaktionen 1 (oc-40)Gegeben seien folgende Moleküle. Lasse diese in einer Kondensationsreaktion miteinander reagieren.{a) Zwei gleiche Alkohole }{a1) } /\/OH + /\/OH{a2) } \<|>/\OH + \<|>/\OH{a3) } \/<`|>\/OH + HO\/<`|>\/{a4) } /<`|>\/<`|OH>\/ + /<`|>\/<`|OH>\/{a5) } OH|_(A75);/#2\ + |_(A75);HO/#2\{a6) } 2* \<|>/<`|OH>\{b) Zwei verschiedene Alkohole }{b1) } /\OH + HO/{b2) } /<`|OH>\ + /\OH{b3) } \<|>/<`|OH>\ + /\OH{c) Alkohol und eine Carbonsäure }{c1) } \/\OH + HO/<`|O|>\{c2) } \<|>/<`|OH>\ + HO/<`|O|>\<|>/{c3) } /\<|O`|>/OH + \<|>/<`|OH>{d) Zwei gleiche Carbonsäure }{d1) } /<`|O|>\OH + HO/<`|O|>\{d2) } 2* $C()|O`|/OH{d3) } 2* `/`\`|/\|\/`|O|\OH{e) Zwei verschiedene Carbonsäure }{e1) } /\<|O`|>/OH + HO/`|O|{e2) } HO\|O`|/<`|>\/ + \/`|O|\OH{e3) } HO\|O`|/<`|>\ + /`|O|\OH{f) Amin und eine Carbonsäure }{f1) } /NH2 + HO/`|O|\{f2) } \<|>/NH2 + /\|O`|/OH{f3) } \<|>/N<_(y-.5)H>\ + /\|O`|/OH
#3649
Lösung_1: Lösungen siehe bei Aufgabe oc-41
February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Retrosynthese, Reduktion (oc-35)Gegeben seien folgende Strukturen. Wie können die Substanzen aus den entsprechenden Kohlenwasserstoffgerüsten hergestellt werden? Schreibe die entsprechenden (stabilen) Zwischenstufen hin. Zum Teil muss an der richtigen Stelle reduziert (resp. oxidiert) werden, diese technischen Schwierigkeiten gilt es aber an dieser Stelle nicht zu berücksichtigen.
Musterlösung gegeben bei Beispiel a). Beachte ebenfalls, dass die Notation mit einem Retrosynthesepfeil gemacht wurde. Gehe analog vor.{a) } /\/`|O|\OH⇒ /\/`|O|\H⇒ /\/`|OH⇒ /\/{b) } \<|>/`|O|\H{c) } \/<`|>\|O`|/OH{d) } /<`|>\/<`|O|>\/{e) } OH|_(A75);/#2\
#3647
Lösung_1: {a) } /\/`|O|\OH⇒ /\/`|O|\H⇒ /\/`|OH⇒ /\/{b) } \<|>/`|O|\H⇒ \<|>/\OH⇒ \<|>/{c) } \/<`|>\|O`|/OH⇒ \/<`|>\|O`|/H⇒ \/<`|>\/OH⇒ \/<`|>\{d) } /<`|>\/<`|O|>\/⇒ /<`|>\/<`|OH>\/⇒ /<`|>\/\/{e) } OH|_(A75);/#2\⇒ /<`|>\February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Oxidationsstrasse 3 (oc-32)Gegeben seien folgende Alkohole. Oxidiere – falls möglich – alle Alkohole einmal.{a) } /\OH{b) } \<|>/\OH{c) } \/<`|>\/OH{d) } HO\/<`|OH>\/OH{e) } `|/:a\|_#1`/`\`/<`|>|`/`\<`/HO>`|/\|0\\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>/\/\<|>/{f) } `/`-`\/-<\>\-OH{g) } `/`-`\/-\-OH{h) } HO\<|>/<`|NH2>\<|OH>/<`|OH>\<_(A45)><_(A-220)>/OH{i) } HO|`/|`/`\\`|<`\<_q><_(A-70)OH>`\>//\|\O/\\/<\O/\OH>`||`\`//|{j) } OH`\`|O|`/|`/`\\`|<`\`/HO>//\|\O|`/O/\
#3645
Lösung_1: {a) } /\OH-> /`|O|{b) } \<|>/\OH-> \<|>/<`|O|>\H{c) } \/<`|>\/OH-> \/<`|>\<|O`|>/H {resp. } \/<`|>\|O`|{d) } HO\/<`|OH>\/OH-> O\\/<`|O|>\//O{e) } `|/:a\|_#1`/`\`/<`|>|`/`\<`/HO>`|/\|0\\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>/\/\<|>/-> `|/:a\|_#1`/`\`/<`|>|`/`\<`/O/>`|/\|0\\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>/\/\<|>/{f) } `/`-`\/-<\>\-OH {Oxidation nicht möglich, kein C-H}{g) } `/`-`\/-\-OH-> `/`-`\/-\-O`-{h) } HO\<|>/<`|NH2>\<|OH>/<`|OH>\<_(A45)><_(A-220)>/OH-> O\<_(A210)><|>/<`|NH2>\<|O`|>/<`|O|>\<_(A45)><_(A-220)>/OH{i) } HO|`/|`/`\\`|<`\<_q><_(A-70)OH>`\>//\|\O/\\/<\O/\OH>`||`\`//|-> O||`/|`/`\\`|<`\<_(A130)><_(A-70)OH>`\>//\|\O/\\/<\O/\O`\>`||`\`//|{j) } OH`\`|O|`/|`/`\\`|<`\`/HO>//\|\O|`/O/\-> OH`\`|O|`/|`/`\\`|<`\`/O/>//\|\O|`/O/\
Lösung_1: {a) } /\OH->/\O`\->/<\O`\>`|OH{b) } \<|>/\OH->\<|>/\O`\->\<|>/<\O`\>`|OH{c) } \/<`|>\/OH ->->\/<`|>\/O`/->\/<`|>\<|OH>{d) } /\<|HO>/->/\<|O`|>/->{keine weitere Oxidation möglich}{e) } \/<`|OH>\|->\/<`|O|>\|->{keine weitere Oxidation möglich}{f)} /<`|>\/<`|OH>\/->/<`|>\/<`|O|>\/->{keine weitere Oxidation möglich}{g) } OH|_(A75);/#2\->{keine Oxidation möglich}{h) } OH|_(A75);/#2/`|->{keine Oxidation möglich}{i) } OH|_(A75);/#2\/\|->{keine Oxidation möglich}February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Oxidationsstrasse 1 (oc-30)Oxidiere folgende Substanzen jeweils einmal. Gib bei jeder Oxidation das nur kurzfristig entstehende Zwischenprodukt an. Beispiel:
{a) } /\OH->[/<`|OH>\OH]->/\O`\ + H2O{b) } \<|>/\OH{c) } /\<|HO>/{d) } /<`|>\/<`|OH>\/{e) } OH|_(A75);/#2\
#3641
Lösung_1: {a) } /\OH->[/<`|OH>\OH]->/\O`\ + H2O{b) } \<|>/\OH->[\<|>/<`|OH>\OH]->\<|>/\\O + H2O{c) } /\<|HO>/->[/\<_(a110)HO><\OH>/]->/\<|O`|>/ + H2O{d) } /<`|>\/<`|OH>\/->[/<`|>\/<`\HO>\/]->/<`|>\/<`|O|>\/ + H2O{e) } OH|_(A75);/#2\{Oxidation nicht möglich}! Achtung ! d) enthält noch einen Fehler, Bug?! in charchem?!
February 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Nomenklatur, Chiralität, 2 (oc-21)Zeichne drei Moleküle, welche jeweils mindestens ein Chiralitätszentrum aufweisen. Die gezeichneten Moleküle müssen neutral sein. Kennzeichne die Chiralitätszentren jeweils mit einem Sternchen.
Teilaufgabe a) alle Elemente sind erlaubt
Teilaufgabe b) in jedem Molekül müssen die Elemente C, H und Br mindestens einmals vorkommen, andere Elemente sind nicht erlaubt.
#3639
Lösung_1: {a) } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; \<|>/\<@n(*,-90)|NH2>/`|O|\OH{a) } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; HO\/<_(A-120)><_(A-60)>\<@n(*,-90)|OH>/`|O|\N<_(y.5)H>/\/`|O|\OH{a) } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; |`/|O`|`\`|`\\`/||\//`|0/O\@n(*,-90)/\\/`||`\`//|{b) } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; Br\@n(*,-90)<|>/\/{b) } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; //<`|Br>\<@n(*,-90)/>|`/`\`|{b) } @:n(n,a,L:.3)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; -%-@n(*, 20)<\`/>/BrFebruary 14, 2026 at 6:19 pm in reply to:Nomenklatur, Chiralität (oc-20)Gegeben seien folgende Moleküle. Sollte das Molekül ein oder mehrere Calitätszentren enthalten, so kennzeichne diese mit einem Sternchen. Sollten keine Chiralitätszentren zu finden sein, so soll die Angabe kC (keine Chiralitätszentren) gemacht werden.{a: } /<`|>\/\/{b: } /<`|>\<|>/<`|>\{c: } /\<|>/\/\{d: } /\<_(A150)><|OH>/\{e: } Br\<|>/\/{f: } OH`\`|O|`/|`/`\\`|//\|\O|`/O/\{g: } –<_(a30,N2)O>_q3O_q3<>_(a30){h: } OH|`/|<\OH>`/<|OH>`\<`/HO>`|`\O\/O\{i: } `/O`\`/O/`|//\|\\/`||`\`//{j: } ||`/`\\<`/HO>`|<`\HO>//\/<_(A-90)OH>\/N<_(y-.5)H>\CH3{j: } \|`//<|>`\`/O/`|/`|`\c\/{j: } `|/:a\|_#1`/`\`/<`|>|`/`\<`/HO>`|/\|0\\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>/\/\<|>/
#3637
Lösung_1: {a: } /<`|>\/\/{kC}{b: } /<`|>\<|>/<`|>\{kc}{c: } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; /\@n(*,-90)<|>/\/\{}{d: } /\<_(A150)><|OH>/\{kC}{e: } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; Br\@n(*,-90)<|>/\/{}{f: } OH`\`|O|`/|`/`\\`|//\|\O|`/O/\{kC}{g: } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(*,-110)-<_(a30,N2)O>_q3O_q3<>_(a30){}{h: } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; OH|`/|<@n(*,0)\OH>`/<@n(*,-90)|OH>`\@n(*)<`/HO>`|`\O\/O\@n(*,-60){}{i: } @:n(n,a,L:.2)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; `/O`\`/O/`|//\|@n(*)\/`||`\`//{}{j} @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; ||`/`\\<`/HO>`|<`\HO>//\/<>@n(*,90)<_(A-90,w)OH>\/N<_(y-.5)H>\CH3{}{j} @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(*,90)\|`//<|>`\`/O/`|/`|`\c\/{}{k} @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; `|@n(*,45, 0.3)/@n(*,90):a\|_#1@n(*,90)`/@n(*,-90, 0.2)`\@n(*,90)`/@n(*,45)<`|>|`/`\@n(*,90)<`/HO>`|/\|0\\/`|`\0`|/\`|; #a`|<`\>@n(*,-90, 0.2)/\/\<|>/{}February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Nomenklatur, Molekülnamen bestimmen (oc-12)Gegeben seien folgende Strukturen diverser Moleküle. Wende die Nomenklaturregeln möglichst genau an und gib den systematischen Namen.{a) } -_(P3)_(P3)<`/>`\{b) } /<`|><_(A75)>\/{c) } \/<`|>\/\<_p3><\>/{d) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(white)"&n">@; @n(9,90)/@n(8,90)\@n(7,90)/@n(6,90)\@n(5,-90)|@n(4,90)<`/|>\@n(3,-90)<|>/@n(2,90)<\>`|@n(1,-90){e) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(white)"&n">@; @n(5,90)/@n(4,90)<`|O|>\@n(3,90)/@n(2,90)\@n(1,-90)|O`|{f) } \/<`|>\<|<`/>\NH2>/OH{g) } /\/<`|>\\/>|<`/>\<|OH>/\<|>/NH2{h) } HO/<`|O|>\/<`|>\<|`/<`\H2N>|<`/>\>/\{i) } /<`|>\/\/{j) } /<`|>\<|>/<`|>\{k) } /\<|>/\/\{l) } /\<_(A150)><|OH>/\{m) } Br\<|>/\/
#3635
Lösung_1: {a) } -_(P3)_(P3)<`/>`\{1,1-Dimethyl-Cyclopropan}{b) } /<`|><_(A75)>\/{2,2-Dimethylbutan}{c) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(7,90)\@n(6,90)/<`|>@n(5,90)\@n(4,90)/@n(3,90)\<_p3><@n(2,90)\@n(1,90)>/{2,2,5-Tri-Metyhl-Heptan}{d) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(9,90)/@n(8,90)\@n(7,90)/@n(6,90)\@n(5,-90)|@n(4,90)<`/|>\@n(3,-90)<|>/@n(2,90)<\>`|@n(1,-90){4-Ethyl-2,3-Di-Methyl-Nonan}{e) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(5,90)/@n(4,90)<`|O|>\@n(3,90)/@n(2,90)\@n(1,-90)|O`|{4-Oxo-Pentan-al}{f) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(6,90)\@n(5,90)/@n(4,90)<`|>\@n(3,-90)<|@n(2,90)<`/@n(1,90)>\NH2>/OH{2-Amino-4-Methyl-Hexan-3-ol}{g) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(10,90)/@n(9,90)\@n(8,90)/<`|>@n(7,90)\@n(6,-90)\/>|@n(5,90)<`/>\@n(4,-90)<|OH>/@n(3,90)\@n(2,-90)<|@n(1,90)>/NH2{2-Amino-5,7-Di-Methyl-Decan-4-ol}{h) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; HO/@n(1,90)<`|O|>\@n(2,90)/@n(3,90)<`|>\@n(4,-90)<|`/@n(6,-90)<`\H2N>|<`/@n(8,90)>\>/\{6-Amino-4-Ethyl-3,7,Di-Methyl-Octan-1-Carbonsäure}{i)} /<`|>\/\/{2-Methylhexan }{j) } /<`|>\<|>/<`|>\{2,3,4-Trimethylpentan }{k) } /\<|>/\/\{3-Methylheptane }{l) } /\<_(A150)><|OH>/\{3-Methyl-3-pentanol }{m) } Br\<|>/\/{2-Brompentan }February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Nomenklatur, Moleküle zeichnen, 2 (oc-11)Gegeben seien folgende Namen diverser Moleküle. Zeichne das dazugehörende Molekül (Skelettschreibweise).- Hexan
- 2-Methyl-Octan
- 3,4-Di-Ethyl-2,2,5-Tri-Methyl-Decan
- Ethanol (auch Ethan-1-ol)
- Propan-1,2,3-Tri-ol
- Butan-1-al
- Butan-2-on
- Cyclohexanol
- 4-Methyl-Pentan-1-ol
- 2-Methyl-Pentan-2-ol
- 3-Amino-Heptan-1-ol
- 3-Hydroxy-Butanal
- 2,3-Dimethyl-Butan-2,3-diol
- 2,3-Dimethyl-Pentan
- 1-Ethyl-1-Methyl-Cyclobutan
- 3-Ethyl-2,2,4-Tri-Methyl-Hexan
#3633
Lösung_1: {a) Hexan }/\/\/{b) 2-Methyl-Octan : }@:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(8,90)/@n(7,90)\@n(6,90)/@n(5,90)\@n(4,90)/@n(3,90)\@n(2,-90)<|>/@n(1,90){c) 3,4-Di-Ethyl-
2,2,5-Tri-Methyl-Decan: }/<_q4><_p4>/<`|/>\<|\>/<`|>\/\/\{d) Ethanol: }/\OH{e) Propan-1,2,3-Tri-ol:}HO/\<|OH>/\OH{f) Butan-1-al: }/\/`||O{g) Butan-2-on:}@:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(4,90)/@n(3,90)\@n(2,-90)<||O>/@n(1,90){h) Cyclohexanol}`/`-`\/-\-OH{i) 4-Methyl-Pentan-1-ol}\<|>/\/\OH { } { oder: } HO/\/\<|>/{j) 2-Methyl-Pentan-2-ol}HO/<_q4><_p4>/\/{k) 3-Amino-Heptan-1-ol}HO\/\<|NH2>/\/\{l) 3-Hydroxy-Butanal}\<|OH>/\//O{m) 2,3-Dimethyl-butane-2,3-diol }HO-<_q4><_p4>–<_q4><_p4>-OH{n) 2,3-Dimethyl-Pentan }/<`|>\<|>/\{o) 1-Ethyl-1-Methyl-Cyclobutan }(*`/*)(*`\/*)|-`|_#1{p) 3-Ethyl-2,2,4-Tri-Methyl-Hexan }@:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(1,90)/@n(2,90)<_(A225)><_(A-45)>\@n(3,-90)<|\>/@n(4,90)<`|>\@n(5,90)/@n(6,90)February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Nomenklatur, Moleküle zeichnen, 1 (oc-10)Gegeben seien folgende 6 Moleküle. Eines davon unterscheidet sich eindeutig von allen anderen. Welches und warum?{a) } \<|>/<`|>\/\/\{b) } /<`|>\<|>/\/\|{c) } \/\/\<|<`/>\>/{d) } /<`|>\<|>/\/\/{e) } \/\|`/<`\>|<`/>\{f) } \|`/|<`/>\/<`|>\
#3631
Lösung_1: Das letzte Molekül f) unterscheidet sich von allen anderen. a) bis e) sind identisch, auch wenn sie unterschiedlich aussehen. Betrachte dazu die längste mögliche Kohlenstoffkette und schau, bei welchen Kohlenstoffatomen eine Abzweigung mit jeweils einenm Kohlenstoffatom beobachtet werden kann.
Die systematische Nomenklatur hilft eindeutig, die Unterschiede hervorzuheben. Bedenke, dass die Nummerierung der Kohlenstoffatome nicht unbedingt von links nach rechts erfolgen muss, sondern derart, dass die Summe der Abzweigungen möglichst klein wäre.{a) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(1,-70)\@n(2,50)<|>/@n(3,-30)<`|>\@n(4,50)/@n(5,-50)\@n(6,50)/@n(7,-50)\@n(8,50)2,3-Di-Methyl-Octan {b) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(1,80)/@n(2,90)<`|>\@n(3,-90)<|>/@n(4,90)\@n(5,90)/@n(6,-90)\@n(7,45)|@n(8,90)2,3-Di-Methyl-Octan {c) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(8,90)\@n(7,90)/@n(6,90)\@n(5,90)/@n(4,90)\@n(3,-90)<|@n(2,90)<`/@n(1,90)>\>/2,3-Di-Methyl-Octan {d) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; /<`|@n(1,-90)>@n(2,90)\@n(3,-90)<|>/@n(4,90)\@n(5,90)/@n(6,90)\@n(7,90)/@n(8,90)2,3-Di-Methyl-Octan {e) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(8,90)\@n(7,90)/@n(6,90)\@n(5,-90)|@n(4,90)`/@n(3,-90)<`\>|@n(2,90)<`/@n(1,90)>\2,3-Di-Methyl-Octan {f) } @:n(n,a,L:.4)<_(A&a,L&L,N0)$itemColor1(blue)"&n">@; @n(8,-90)\@n(7,-90)|@n(6,90)`/@n(5,-90)|<`/>@n(4,90)\@n(3,90)/@n(2,90)<`|@n(1,-90)>\2,4-Di-Methyl-Octan
Lösung_1: {Primärer Alkohol: } /\/\OH{Sekundärer Alkohol: } /<`|OH>\/{Tertiärer Alkohol: } –<|><`|>-OHFebruary 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Zeichne unterschiedliche Alkohole (oc-04)Zeichne jeweils drei verschiedene Alkohole:- primärer Alkohol
- sekundärer Alkohol
- tertiärer Alkohol
#3627
Lösung_1: - /\OH { } \<|>/\OH { } \/<`|>\/OH
- /\<|HO>/ { } \/<`|OH>\| { } /<`|>\/<`|OH>\/
- OH|_(A75);/#2\ { } OH|_(A75);/#2/`| { } OH|_(A75);/#2\/\|
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Zeichne diverse funktionelle Gruppen, 3 (oc-03)Zeichne jeweils ein beliebiges Molekül, welches gleichzeitig alle funktionellen Gruppen beinhaltet, die Grundstruktur soll immer ein Alkangerüst sein- Alken, Alkohol und Carbonsäure
- Alken, Aldehyd, Keton sowie Amid
- Carbonsäure, Alkohol und Keton
- Amin, Amid, Carbonsäure und Aldeyhd
#3625
Lösung_1: - /<`||>\<|OH>/<`||O>\OH
- H/<`||O>\/\\/<`||O>\/\<||O>/NH2
- HO/<`||O>\<|OH>/<`||O>\
- H2N/\N<_(y.5)H>/<`||O>\<|<`//O>\OH>/<`||O>
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Zeichne diverse funktionelle Gruppen, 2 (oc-02)Zeichne zu jeder Aufgabe die Strukturformel. Neben der funktionellen Gruppe dürfen keine anderen funktionellen Gruppen gezeichnet werden, erlaubt sind nur noch Kohlen-Wasserstoff-Verknüpfungen- Ein linearer, nicht verzweigter Alkohol mit genau 3 Kohlenstoffatomen
- Ein verzweigter Alkohol mit genau 5 Kohlenstoffatomen
- Alle Alkohole (verzweigt, nicht verzweigt) mit genau 4 Kohlenstoffatomen
- Drei verschiedene Ether mit jeweils insgesamt 4 Kohlenstoffatomen
- Das kleinstmögliche (sowenige C wie machbar) Keton
- Das kleinstmögliche (sowenige C wie machbar) Aldehyd
- Das kleinstmögliche (sowenige C wie machbar) Amin
- Der kleinstmögliche (sowenige C wie machbar) Ester
#3623
Lösung_1: {a) }/\/OH{b) }/\<|>/\OH{c) }/\/\OH { } /<`|>\/OH { } OH|_(A75);/#2\{d) }/O\/\ { } /\O/\ { } -_p_pO_p_p{e) Kleinstes Keton }/<`||O>\{f) Kleinstes Aldehyd}H/<`||O>\H { oder: } <`||O>{g) Kleinstes Amin}H2N/{h) Kleinster Ester}<`|O|>\O/February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Zeichne diverse funktionelle Gruppen (oc-01)Zeichne zur jeder Aufgabe jeweils drei verschiedene Moleküle, welche nur aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (Alkan-Gerüst, also Einbachbindungen) sowie folgender funktioneller Gruppe bestehen:- Nicht verzweigte Alkane
- Verzweigte Alkane
- Cyclische Alkane
- Alkene
- Alkine
- Alkohol
- Aldehyd
- Keton
- Amin
- Carbonsäure
- Aminosäure
- Ester
- Amid
#3621
Lösung_1: - Nicht verzweigte Alkane\/\ ; { } ; \/\|\ ; { } ; \/\/\/\/
- Verzweigte Alkane/<`|>\ ; { } ; /<`|>\/ ; { } ; \<|>/\<|>/
- Cyclische Alkane-_q3_q3 ; { } ; /\|`/`\`| ; { } ; _(x1.2,y1)_(x1,y-.5)_(x1,y.5)_(x1.2,y-1)_(x-1.2,y.3)_(x-1,y-.8)_(x-1,y.8)_#1
- Alkene/=/ ; { } ; /\/\// ; { } ; \//\<|>//\
- Alkine///c/\ ; { } ; -%-/ ; { } ; \\\c\<|>/\/
- Alkohole:\/\|OH ; { } ; \<|>/OH ; { } ; /\OH
- Aldehyde:\||O ; { } ; O\\|\\|`//`\`||/ ; { } ; H\/O`/|\|`/`\`|<_(a-30)><`->/
- Ketone:/<`||O>\ ; { } ; /\/<`||O>\ ; { } ; /\<||O>/
- Amine:/\NH2 ; { } ; /<`|NH2>\/ ; { } ; /\/\/\/NH2
- Carbonsäuren:OH`/|O`| ; { } ; Cl`/|`/N`\\<`/Cl>`|//\|\|O`|/OH ; { } ; HO/`|O|\/\/\|O`|/OH
- Aminosäuren:H2N-CH<|$color(red)CH3>-$color()COOH ; { } ; |`//`\`||/\\/`|O|\N<_(y.5)H>/\|O`|/OH ; { } ; \<|>/`|<`\\dH2N>/`|O|\OH
- Ester:|`//`\`||/\\/`|O|\O/\||\//`|`\\`/ { } H|`/O/\O/\|`/O|`/O/\H { } /O\|O`|/\/`|O|\O/
- Amide:H2N/\\O { } /\|O`|/N<_(y-.5)H>\ { } -_qNH_q<`|O|>_q_q
Lösung_1: - E=h·f = h·c/λ
- Etotal = x·h·f = x·h·c/λ
Etotal entspricht 100 W/s
x sei die Anzahl der Teilchen bei 500 nm
x = Etotal · λ / (h·c)
x = 100J·500·10-9 m / (6.026·10-34 Js · 3.0·108m/s)
x = 2.5·1020, d.h. ca. 1/1000 mol
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Berechnung QM 2 (qm-02)Elektronen des Sonnenwindes gelangen nach einer Flugdauer von etwas 30 h zur Erde, wo sie Polarlichter hervorrufen können.
Vorherrschend bei Polarlichtern sind grüne Leuchterscheinungen, die durch Anregung des Sauerstoff bei λ = 557.7 nm hervorgerufen werden.
Weise rechnerisch nach, dass die kinetische Energie der Elektronen des Sonnenwindes ausreicht, den Sauerstoff anzuregen.
Hinweis: Die Distanz Erde-Sonne betrage 150 Mio km
Hinweis 2: m(e–)= 9.1·10-31 kg
#3617
Lösung_1: - · Allgemeine Idee: die kinetische Energie muss mindestens der Anregungsenergie entsprechen
- · Ekin = ½ · m·v2
- = ½ · 9.1·10-31·(1.5·1011m/(30·3600))^2 = 8.8·10-19 J
- · EA = h·c/λ = 6.626·10-34Js·3.0·108/557.7·10-9 = 3.6·10-19 J
- · Ekin / EA = ca. 2.4
- d.h. es ist mehr kinetische Energie als Anregungsenergie vorhanden
Lösung_1: a) E = h·c/λ = 6.626·10-34 Js · 299'792'458 m/s / (450·10-9 m) = 4.4114·10-19 J
b) E = n·h·c/λ, n = E·λ/(h·c) = 300J/s · 450·10-9 m / (6.626·10-34 Js · 299792458 m/s) = 6.8·1020
Lösung_1: Es gilt beim Äquivalenzpunkt: n(Base) = n(Säure)
mit c=n/V erhält man:
c(Base)·V(Base) = c(Säure)·V(Säure)
c(Säure) = c(Base)·V(Base)/V(Säure)
c(Säure) = 0.1M · 30ml / 20 ml = 0.15 M = 0.15 mol/lFebruary 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:pH-Berechnungen, 4 (SB-62)Gegeben sei jeweils ein Liter zweier Lösungen A und B mit dem gleichen Start-pH von 4.8. A sei eine Salzsäurelösung, B eine Essigsäurelösung.
Nun wird zu jeder Lösung ein Liter Wasser zugegeben.- Berechne den neuen pH-Wert der Lösung A sowie B
- Bei welcher Lösung hat man eine grössere Veränderung des pH-Wertes, begründe
#3611
Lösung_1: Ausgehend vom pH-Wert kann nun für die starke Säure HCl sowie für die schwache Säure Essigsäure die Konzentration berechnet werden:
- Starke Säure: HCl
pH = -log(c(H3O+)), c(H3O+) = 10-pH = 0.000015 mol/l
c = n/V resp. n = c · V
n = 0.000015 · 1.0 l = 0.000015 mol - Schwache Säure: Essigsäure
pH = 1/2(pKs-log(HA)), c(HA) = …
n = c·V = - Nun wird zu jeder Lösung 1 Liter reines Wasser zugegeben, mit c=n/V ergibt sich somit folgendes
- HCl: pH = -log(c(H3O+)) = -log(n/V)
pH = log
… noch nicht fertig ! ….
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:pH-Berechnungen, Mischungen (SB-61)Berechne den pH-Wert folgender Mischungen.- Zu 80 ml einer 0.05 M Salzsäurelösung werden 100 ml einer 0.01 M Natronlaugenlösung gegeben.
- Zu 60 ml einer 0.015 KOH-Lösung werden 30 ml 0.2 M Salzsäurelösung gegeben.
- 10 ml 0.2 M Salzsäurelösung werden zuerst zehnfach verdünnt und dann mit
1.0 g Ca(OH)2 versetzt.
#3609
Lösung_1: - c=n/V → n=c·V
· 80 ml 0.05 M HCl → n(HCl)=0.004 mol
· 100 ml 0.01 NaOH → n(NaOH)=0.001 mol
· übrig bleiben bei der Neutralisationsreaktion 0.003 mol HCl
· Beachte: totales Volumen 80ml + 100 ml
· pH=-log(0.003/0.18) = 1.78 - · 60 ml 0.015 M KOH → n(KOH)=0.0009 mol
· 30 ml 0.2 M HCl → n(HCl)=0.006mol
· Beachte, dass KOH sich ähnlich verhält wie NaOH, also auch eine Base ist
· übrig bleiben bei der Neutralisationsreaktion 0.0051 mol HCl
· Beachte: totales Volumen 60ml + 30 ml
· pH=-log(0.0051/0.09) = 1.25 - · Start-pH: pH=-log(0.2) = 0.7
· Zehnfache verdünnung heisst, dass zu den 10 ml noch zusätzliche 90 ml dest. Wasser gegeben wird
· 10 ml 0.2 M HCl → n(HCl)=0.002 mol resp. 0.002 mol
· n(HCl)=0.002 mol → 0.002 mol H+
· Totales Volumen: 10ml+90ml=100 ml
· pH=-log(0.002/0.1) = 1.7
· Anstieg um eine pH-Einheit macht bei zehnfacher Verdünnung Sinn
· 1 g Ca(OH)2 → n(Ca(OH)2)=1/74.1=0.0135 mol
· n(Ca(OH)2)=0.0135 mol → n(OH–)=2·0.0135= 0.027 mol
· Neutralisationsreaktion: 0.002 mol H sowie 0.027 mol OH–
· übrig bleiben 0.025 mol OH–
· totales Volumen: 100 ml
· pOH=-log(0.025/0.1)=0.6 → pH=14-0.6=13.4
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Neutralisationen (SB-60)Formuliere die Neutralisationsreaktionen in Ionenschreibweise und bilde die entsprechenden Salze, analog zur Aufgabe a).{a) Natriumhydroxid + Salzsäure }Na^+ + OH^- + H3O^+ + Cl^- -> NaCl{(aq)} + 2H2O{b) Natriumhydroxid + Salpetersäure }{c) Natriumhydroxid + Kohlensäure }{d) Kaliumhydroxid + Schwefelsäure }{e) Kaliumhydroxid + Phosphorsäure }
#3607
Lösung_1: {a) Natriumhydroxid + Salzsäure }Na^+ + OH^- + H3O^+ + Cl^- -> NaCl{(aq)} + 2H2O{b) Natriumhydroxid + Salpetersäure }Na^+ + OH^- + H3O^+ + NO3^- -> NaNO3{(aq)} + 2H2O{c) Natriumhydroxid + Kohlensäure }2Na^+ + 2OH^- + 2H3O^+ + 2CO3^2- -> Na2CO3{(aq)} + 4H2O{d) Kaliumhydroxid + Schwefelsäure }2K^+ + 2OH^- + 2H3O^+ + SO4^2- -> K2SO4{(aq)} + 4H2O{e) Kaliumhydroxid + Phosphorsäure }3K^+ + 3OH^- + 3H3O^+ + PO4^3- -> K3PO4{(aq)} + 4H2OFebruary 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:pH-Berechnungen, Verdünnugen (SB-49)Berechne die pH-Werte folgender Lösungen, das Lösungsmittel sei immer reines Wasser:- Eine 0.03 molare HCl-Lösung wird hundertfach verdünnt.
Berechne den pH vor und nach der Verdünnung - 20 ml 0.05 M HCl wird mit 100 ml destilliertem Wasser verdünnt.
Berechne den pH vor und nach der Verdünnung - Zu 50 ml einer 0.2 molaren NaOH-Lösung wird 100 ml destilliertes Wasser gegeben.
Berechne den pH vor und nach der Verdünnung
#3605
Lösung_1: - Start-pH: pH=-log(0.03) = 1.5
Eine hunderfache Verdünnung heisst, dass auf ein Teil Lösung 99 Teile Wasser kommen
z.B. 1 ml der 0.03 M Lösung plus 99 ml Wasser
· 1000 ml ≙ 0.03 mol H+
· 1 ml → 0.00003 mol H+
· pH=-log(0.00003/0.001)=1.52
· Beachte, dass 99 ml Wasser zugegeben werden
· pH=-log(0.00003/(0.001+0.099)) = 3.52
Beachte, dass sich der Anstieg um zwei Zehnerpotenzen hinsichtlich der
H+ Konzentration ändert, ob um 2 Einheiten beim pH-Wert - Start-pH: pH=-log(0.05) = 1.3
· 20 ml 0.05 M HCl heissen:
· 1000 ml ≙ 0.05 mol H+
· 20 ml → 0.001 mol H+
· Beachte, dass 100 ml Wasser zugegeben werden
· neuer pH: pH=log(n/V)=-log(0.001/(0.02+0.1))= 2.079 - Start-pH: pOH=-log(0.2)=0.7, pH=14-0.7= 13.3
· 1000 ml ≙ 0.2 mol OH–
· 50 ml → 0.01 mol OH–
· Beachte, dass 100 ml Wasser zugegeben werden
· pOH=-log(0.01/(0.05+0.1))=1.18
· pH=14-1.18=12.82
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:pH-Berechnungen, 2 (SB-48)Berechne die Masse an H3O+ sowie OH– in …- a) … einem Liter Wasser. pH = 6
- b) … im Bodensee. Der pH sei 7
#3603
Lösung_1: Mit pH = -log(c(H3O+)) folgt: c(H3O+) = 10-pH
Ebenso- Mit pH = -log(c(H3O+)) folgt:
c(H3O+) = 10-pH resp. c(OH–) = 10-pOH
Ebenso gilt c=n/V=m/M/V und somit:
m = c·V·M - a) m(H3O+) = c·V·M=10-6 mol/l · 1.0 l · 19 g/mol = 1.9·10-5 Gramm
m(OH–) = 10-8 mol/l · 1.0 l · 17 g/mol = 1.7·10-7 Gramm - b) Volumen Bodensee, grobe Schätzung: l= 50 km, b= 2km, h=300m
V= 30km3=30·(1000m·1000m·1000m)=109 m3 = 1012 liter
m(H3O+) = c·V·M=10-7 mol/l · 1012 l · 0.019 kg/mol = 1900 kg
m(OH–) = 10-7 mol/l · 1012 l · 0.017 kg/mol = 1700 kg
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:pH-Berechnungen, 1 (SB-47)Berechne die pH-Werte folgender Lösungen, das Lösungsmittel sei immer reines Wasser:- 1 g Salzsäure (HCl) gelöst in einem Liter Wasser
- 1 kg Salzsäure (HCl) gelöst in einem Kubikmeter Wasser
- 1 g NaOH, gelöst in einem 2 Liter Wasser
- 81 mg HBr in 0.1 Liter Wasser
- 1 Gramm Schwefelsäure in 1 m3 Wasser. Annahme: komplette Deprotonierung der Schwefelsäure.
#3601
Lösung_1: Hinweis 1: HCl ist eine starke Säure (pKs < 0), d.h. es zerfällt in Wasser komplett zu H3O+ und Cl–.
Hinweis 2: pH = -log(c(H3O+)) = -log(n/V)
Hinweis 3: pH + pOH = 14
Hinweis 4: HBr ist ebenfalls eine starke Säure- a) pH = -log(1/36.5/1) = 1.56
- b) pH = -log(1000/36.5/1000) = 1.56
- c) pOH = -log(1/40/2) = 1.90, pH = 14 – pOH = 12.1
- d) pH = -log(0.081/81/0.1) = 2
- e) Schwefelsäure, H2SO4 gibt zwei H+ ab!
pH = -log(2·1/98/1000) = 4.69
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Konzentrationen Hydroxonium etc (SB-46)Gegeben sei eine Lösung A mit pH = 7 sowie eine Lösung B mit pH = 8. Beurteile (richtig – falsch) folgende Aussagen:- a) Die H3O+-Konzentration von A ist zehnmal so gross wie die der Lösung B
- b) Die H3O+-Konzentration von A ist gleich der OH– Konzentration von A
- c) Die H3O+-Konzentration von B ist zehnmal kleiner als die c(OH–) der Lösung B
#3599
Lösung_1: - a) korrekt
pH = 7 → c(H3O+) = 10-7 mol/l;
pH = 8 → c(H3O+) = 10-8 mol/l - b) korrekt
Spezialfalls bei pH=7, c(H3O+) = c(OH–) - c) falsch.
pH=8 → c(H3O+) = 10-8 mol/l;
pOH = 14-pH = 6 → c(OH–) = 10-6 mol/l
also ist c(H3O+) 100· mal kleiner als c(OH–)
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Sauer, Neutral und Basisch, Bereich angeben (SB-45)Ergänze die fehlenden Lücken in der Tabelle mit den Werten < 7, = 7, > 7, < 10-7, = 10-7 sowie > 10-7Bezeichnung saure Lösung neutrale Lösung basische Lösung c(H3O+ mol/l) pH c(OH– mol/l) pOH
#3597
Lösung_1: Bezeichnung saure Lösung neutrale Lösung basische Lösung c(H3O+ mol/l) > 10-7 = 10-7 < 10-7 pH < 7 = 7 > 7 c(OH– mol/l) < 10-7 = 10-7 > 10-7 pOH > 7 = 7 < 7 February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Berechne diverse Werte (pH etc) (SB-44)Berechne / Ergänze die Werte in folgender Tabelle.c(H3O+ mol/l) c(OH– mol/l) pH pOH 0.001 0.01 0.1 0.2 12 11
#3595
Lösung_1: Zur Erinnerung: Das Ionenprodukt gilt für jede Konzentration, für jeden pH resp. pOH.
Ionenprodukt: c(H3O+)·c(OH–) = 10-14 mol2/l2c(H3O+ mol/l) c(OH– mol/l) pH pOH 0.001 = 10-3 10-11 3 11 0.01 = 10-2 10-12 2 12 10-13 0.1 (10-1) 13 1 10-14/0.2 = 5·10-14 0.2 13.3 0.7 10-12 10-2= 0.01 12 2 10-3 = 0.001 10-11 3 11 February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:pH-Wert 1 (SB-43)Berechne den pH einer 3 molaren Salzsäurelösung.
#3593
Lösung_1: Der pH-Wert ist ja der negative (dekadischer) Logarithmus der Konzentration von H3O+ Teilchen in einer Lösung. Die Konzentration muss sich im Bereich von 1 mol/l bis 10-14 mol/l bewegen. Somit ergibt sich ein möglicher pH-Wert von pH = -log 1 = 0 bis pH = -log 10-14 = 14.
Die Antwort (auf die Frage) lautet somit: kann nicht gesagt werden, da die Konzentration grösser als 1 mol pro Liter ist.February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Logarithmus (SB-42)Wieso wird der Logarithmus verwendet?
#3591
Lösung_1: Bei Berechnungen rund um das Thema Säure-Base hat man es sehr oft mit sehr kleinen Konzentrationen zu tun, dies entspricht auch dem Labor-Alltag. Üblicherweise bewegen sich die Konzentrationen irgendwo im Millimolaren Bereich. Werden nun zusätzlich die Konzentrationen der H3O+ betrachtet, so sind diese oftmals noch kleiner, z.B. 0.00001 mol/l oder 0.000001 mol/l. Welche der beiden Konzentrationen ist nun kleiner? Und hat man sich vielleicht beim Zählen der Nullen geirrt … mühsam. Wird der (dekadische) Logarithmus genommen und mit -1 multipliziert, so erhält man eine Grösse, welche auch im Laboralltag viel intuitiver ist.
Lösung_1: Prinzipiell eine Konzentration ('Anzahl Teilchen pro Volumen'). Beim pH werden die H+ (oder genauer H3O+ ) betrachtet. Da diese Anzahl sich in Grössenordnungen von 1 mol/l bis 0.00000000000001 mol/l bewegen nimmt man der Übersicht wegen den (negativen-Zehner)-Logarithmus, konkreter: pH = -log(c[H3O+]).
Damit ergibt sich eine Spannbreite des pH's von -log(1) = -log(100)= 0 bis zu -log(0.00000000000001) = log(10-14)= 14February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Herstellung einer bestimmten Konzentration (SB-40)Beschreibe die Herstellung folgender Lösungen im Labor. Das Lösungsmittel sei immer destilliertes Wasser.
Annahme Die Substanzen seien als Salze vorliegend und lösen sich komplett in Wasser.- a) 1 Liter einer 0.3 M NaOH-Lösung
- b) 1 Liter einer 0.4 M HCL-Lösung
- c) 25 ml 0.5 M NaOH-Lösung
- d) 30 ml 0.6 M H2SO4
#3587
Lösung_1: Die Abkürzung 'M' ist ein Hinweis auf die Konzentration, so heisst z.B. 0.3 M, dass 0.3 mol der nachfolgenden Substanz in einem Liter Wasser gelöst sind, anders ausgedrückt: 0.3 mol/l
Mit c=n/V und n=m/M folgt: c=m/M/V resp. m=c·V·M
Achtung: hier ist nun das 'M' die Molmasse ! Je nach Situation steht das 'M' für Konzentration oder die Molmasse !Vorgehen zur Herstllung der Lösung: Der Feststoff, z.B. NaOH wird abgewogen, in ein z.B. Becherglas gegeben und soviel destilliertes Wasser zugegeben wie erwünscht. Beachte, dass der Feststoff ein kleines Eigenvolumen beansprucht, dies aber nicht berücksichtig werden muss.
- a) m(NaOH)=c(NaOH)·V·M(NaOH) = 0.3 mol/l · 1.0 l · 58.5 g/mol = 17.55 g
Es werden also 17.55 g NaOH abgewogen und mit destilliertem Wasser das Becherglas bis zur Markierung von 1.0 Liter gefüllt. - b) m(HCl)=c(HCl)·V·M(HCl) = 0.4 mol/l· 1.0 l · 36.5 g/mol = 14.6 g
Man muss also 14.6 Gramm HCl abwägen und mit destilliertem Wasser das Becherglas bis zur Markierung von 1.0 Liter auffüllen. - c) m(NaOH)=c(NaOH)·V·M(NaOH) = 0.5 mol/l · 0.025 l · 58.5 g/mol = 0.73 g
Abwägen von 0.73 g NaOH und mit dest. Wasser bis zur Markierung von 25 ml auffüllen. - d) m(H2SO4) = c(H2SO4) · V · M(H2SO4) = 0.6 mol/l · 0.03 l · 98 g/mol = 1.764 g
Abwägen von 1.764 g H2SO4 und mit dest. Wasser bis zur Markierung von 30 ml auffüllen.
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Interpretation pKs-Wert, 1 (SB-27)Gegeben sei Schwefelsäure. Der pKs(H2SO4) sei -3, pks(HSO–4) = 1.92.
Welche der folgenden Aussagen ist korrekt? Und fast wichtiger: weshalb?- c(H2SO4) > c(HSO–4 ) > c(SO2-4 )
- c(HSO–4) > c(H2SO4) > c(SO2-4)
- c(H2SO4) = c(HSO–4) > c(SO2-4)
- c(HSO–4) > c(SO2-4) > c(H2SO4)
- c(SO2-4) > c(HSO–4) > c(H2SO4)
#3585
Lösung_1: Der pKs-Wert für H2SO4 beträgt ja -3. Das heisst konkret, dass fast alle H2SO4 sich zu HSO–4 sowie H+ zersetzen.
Der pKs-Wert von 1.92 (also ca. 2) für HSO–4 besagt, dass beim Start von (z.B.) 1000 HSO–4 sich im GW ca. ein Hundertstel (pKs = 2 = -log(0.01) = -log(1/100)) auf der Seite des Produkte (also SO2-4) befindet, der grosse Rest verbleibt beim Edukt (: HSO–4).
Damit ergibt sich folgendes Bild:
c(HSO–4) > c(SO2-4) > c(H2SO4)February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Häufigkeit der Teilchen (SB-26)Was für Teilchen liegen in einer wässrigen 1 M H2SO4-Lösung vor? In welchen relativen Mengen sind sie vorhanden? Erstelle eine Rangliste, beginne mit dem häufigsten Teilchen.
pKs(H2SO4) sei -3, pks(HSO–4) = 1.92.
Hinweis: Es kommen nur folgende Teilchen vor: H2O, H3O+, HSO–4, SO2-4, (fast) kein H2SO4, da Schwefelsäure eine starke Säure ist
#3583
Lösung_1: - Der pKs(H2SO4) = -3, das heisst also, dass H2SO4 eine sehr starke Säure ist, und somit fast zu 100% sein erstes (!) H+ abgibt. Damit bleibt aber (fast) kein H2SO4 übrig.
x > y > z > c(H2SO4) - Der Zusatz 1 M H2SO4 besagt, dass pro Liter Wasser (=1000 g/M(H2O) = 55 mol) nur ein Mol H2SO4 vorhanden ist. Das Wasser ist also eindeutig im Überschuss: 55.5 mol H2O + 1 mol H2SO4 –> 54.5 mol H2O + 0 mol H2SO4 + 1 mol H+
c(H2O) > x > y > z > c(H2SO4). Offen sind also noch c(H3O+), c(HSO–4), c(SO2-4) - Der pks(HSO–4) = 1.92, also ca. 2 besagt, dass beim Start von (z.B.) 1000 HSO–4 sich im GW ca. ein Hundertstel (pKs = 2 = -log(0.01) = -log(1/100)) auf der Seite des Produkte (also SO2-4) befindet, der grosse Rest verbleibt beim Edukt (: HSO–4). Es gilt u.a. also:
c(HSO–4) > c(SO2-4) - Offen ist noch die Frage nach H3O+. Aus der ersten Reaktion entsteht mindestens ein Mol, bei weiteren Folgereaktionen entstehen weitere H3O+. Alle anderen Konzentrationen bewegen sich in der Grössenordnungen unter einem Mol.
- Somit ergibt sich folgende Abfolge:
c(H2O) > c(H3O+) > c(HSO–4) > c(SO2-4) > H2SO4.
February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Aussagen, welche korrekt (SB-25)Es wird eine wässrige, 1 molare Lösung einer einprotonigen starken Säure hergestellt ('HX'). Welche der folgenden Aussagen ist korrekt. Begründe die Auswahl.- Die Säure ist zu 0.1% dissoziert
- Die Säure ist zu 1% dissoziert
- Die Säure ist zu 10% dissoziert
- Die Säure ist zu 100% dissoziert
#3581
Lösung_1: Die Definition einer starken Säure lautet, dass das Säure-Gleichgewicht komplett auf der deprotonierten Seite liegt:
{HX} -> H^+ + {X}^- {respektive:}{HX} + H2O -> H3O^+ + {X}^-Wenn somit kein Gleichgewicht vorliegt und die Säure komplett zerfällt, so spricht man auch von einer 100% Dissoziation. Korrekt ist also die Lösung d .
Lösung_1: Eine Verbindung kann mehrere H-Atome enthalten, z.B. Essigsäure, CH3COOH. Die an das C-Atom gebundene H's sind weniger stark polarisiert als das H, welches an das O-Atom gebunden ist. Grund: Unterschiede der Elektronegativitäten: C und H haben ähnliche EN-Werte und somit ähnlich partiell positiv resp. negativ geladen. O und H weisen jedoch sehr unterschiedliche EN-Werte auf, wobei das H klar positiv partiell geladen, im Gegensatz zum negativ partiell geladenen O-Atom. Das Abspalten eines H+ (beachte: keine Teilladung sondern eine komplette positive Ladung resp. das Fehlen eines kompletten negativ geladenen Elektrons) wird somit durch diesen grossen EN-Unterschied erleichtert. (Hinweis für die Spezialisten: ja, ich weiss, HF macht Probleme, führt aber an dieser Stelle zu weit)
Lösung_1: Nein. Kurz gesagt: Der pH-Wert entspricht (schlussendlich) einer bestimmten Anzahl Protonen, der pKs-Wert entspricht einer Abgabebereitschaft der Protonen. (Hinweis: jeweils negativer dekadischer Logarithmus) Vergleich: viel Geld – wenig Geld (:pH), geizig – grosszügig (:pKs) .
Achtung (!): Mathematisch kann sich aber eine Gleichheit ergeben: aus der Henderson-Hasselbalch-Gleichung (pH=pKs + log …) folgt rein mathematisch, wenn der Beitrag des Log-Wertes gleich Null ist, pH = pKs
Lösung_1: Sei HX eine Säure die mit Wasser reagiert, so lässt sich mit Hilfe des chemischen Gleichgewichtes folgendes definieren: K=(c[H3O+] · c[X–])/(c[H2O · c[HX]) . Des weiteren kann weiter vereinfacht werden, da die Wasserkonzentration ca. 1000 mal grösser ist im Vergleich zu einer Säure: KS= (c[H3O+] · c[X–])/(c[HX]) . Anstelle des KS Wertes wird auch vom KW Wert gesprochen.
Eine Substanz, welche somit 'gerne' seine Protonen abgibt (an Wasser) hätte somit einen hohen KW-Wert und umgekehrt. Wiederum sind die Zahlen klein, daher wird wieder der (negative-Zehner)-Logarithmus genommen: pKS = -log(Ks). Quintessenz: der pKS entspricht der Abgabebereitschaft von H+ (Protonen) einer Verbindung.February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Diverse Säuren zeichnen (SB-15)Zeichne die Lewisformeln der folgenden Säuren.{a) Essigsäure: }{b) Salzsäure:}{c) Ameisensäure: }{d) Schwefelsäure: }{e) Salpetersäure: }{e) Kohlensäure: }
#3573
Lösung_1: {a) Essigsäure: }H-C<|H><`|H>-C<`|O|>-O-H{b) Salzsäure:}H-Cl{c) Ameisensäure: }H-C<`|O|>-O-H{d) Schwefelsäure: }H-O-S<`|O^-><|O^->-O-H{e) Salpetersäure: }O^-|N^+`/O/\O/H{e) Kohlensäure: }HO\C|O`|/OHFebruary 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Säuren in Wasser (SB-14)Folgende Säuren seien in Wasser gelöst. Es gelte die Annahme, dass die Säuren vollständig deprotonieren. Schreibe die entsprechenden Ionen analog zur Aufgabe a) hin.{a) Essigsäure: }CH3COOH + H2O <=> CH3COO^- + H3O^+{b) Salzsäure:}{c) Ameisensäure: }{d) Schwefelsäure: }{e) Salpetersäure: }{e) Kohlensäure: }
#3571
Lösung_1: {a) Essigsäure: }CH3COOH + H2O <=> CH3COO^- + H3O^+{b) Salzsäure:}HCl + H2O <=> Cl^- + H3O^+{c) Ameisensäure: }HCOOH + H2O <=> HCOO^- + H3O^+{d) Schwefelsäure: }H2SO4+ 2H2O <=> SO4^2- + 2H3O^+{e) Salpetersäure: }HNO3+ H2O <=> NO3^- + H3O^+{e) Kohlensäure: }H2CO3+ 2H2O <=> CO3^2- + 2H3O^+February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Konjugiert, diverse Beispiele 2 (SB-13)Gegeben seien folgende Reaktionen. Ordne die beteilgten Stoffe in Korrespondierende Säure-Basen-Teilchen{a) } NH3 + HCl <=> NH4^+ + Cl^-{b) } HSO4^- + CN^- <=> HCN + SO4^2-{c) } H3O^+ + HS^- <=> H2S + H2O{d) } N2H4 + HSO4^- <=> N2H5^+ + SO4^2-{e) } H2O + NH2^- <=> NH3 + OH^-
#3569
Lösung_1: Hinweis: konjugierte sowie Korrespondierende SB-Paare bezeichnen den gleichen Sachverhalt
Säure 1 Base 2 Base 1 Säure 2 a) NH3 + HCl ⇄ NH+4 + Cl– HCl NH3 Cl– NH+4 b) HSO–4 + CN– ⇄ HCN + SO2-4 HSO–4 CN– SO2-4 HCN c) H3O+ + HS– ⇄ H2S + H2O H3O+ HS– H2O H2S d) N2H4 + HSO–4 ⇄ N2H+5 + SO2-4 HSO–4 N2H4 SO2-4 N2H+5 e) H2O + NH–2 ⇄ NH3 + OH– H2O NH–2 OH– NH3 February 14, 2026 at 6:18 pm in reply to:Konjugiert, diverse Beispiele 1 (SB-12)Ergänze folgende Tabelle, wobei das erste Beispiel gelöst ist.
Sollte es für eine Substanz z.B. keine konjugierte Base geben (z.B. F-), dann soll der Zellinhalt mit einem 'X' versehen werden.konj. Base konj. Säure H2O OH– H3O+ HS– F– H2PO–4 PO-34 H3PO4 NH3 NO–2
#3567
Lösung_1: konj. Base konj. Säure H2O OH– H3O+ HS– S2- H2S F– x HF H2PO–4 HPO2-4 H3PO4 PO-34 x HPO2-4 H3PO4 H2PO–4 x NH3 NH–2 NH+4 NO–2 x HNO2 AuthorPosts